About: cardio

VERITAS Value of rilmenidine therapy and its combination with perindopril on blood pressure and left ventricular hypertrophy in patients with essential hypertension http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12803735 Populația studiată:- 500 pacienți cu HTA ușoară până la moderată Intervenție: Tratament cu rilmenidină (1-2mg/zi) în monoterapie sau rilmenidină plus perindopril 2, 4 sau 8 mg/zi, dacă nu s-a reușit controlul TA cu rilmenidină timp de...

ALLHAT Antihypertensive and Lipid-Lowering treatment to prevent Heart Attack Trial Populația studiată:  Brațul antihipertensiv: 33,357 pacienți (15,255 clortalidonă, 9048 amlopidină, 9054 lisinopril), cu vârsta ≥ 55 ani, cu hipertensiune și cel puțin un alt factor de risc pentru boala coronariană. Brațul hipolipemiant: 10,355 pacienți (5170 pravastatin, 5185 uzual), cu vârsta ≥ 55 ani, cu LDL colesterol 3.1–4.9 mmol/l pentru...

STOP 2 (Swedish Trial in Old Patients with Hypertension 2) Populația studiată: Pacienți cu vârsta între 70 și 84 ani hipertensivi, cu TAS≥180mmHg și/sau TAD≥105mmHg Perioada de urmărire 4.5 ani, 6614 pacienți (2213 beta-blocant/diuretic, 2196 antagonist de Ca, 2205 inhibitor IEC) Intervenție: (1) Beta-blocant/diuretic: metoprolol CR 100 mg, atenolol 50 mg, pindolol 5 mg sau hidroclorotiazida plus amilorid 25 și...

ISIS-4 (Fourth International Study of Infarct Survival) http://www.lancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2895%2990865-X/abstract Trial randomizat ce a evaluat efectele administrării precoce de captopril oral, mononitrat oral şi sulfat de magneziu intravenos la pacienţi cu suspiciune de infarct miocardic acut în primele 24 de ore de la debut. POPULAŢIA STUDIATĂ:  - 58050 pacienţi – au fost excluşi pacienţii în şoc cardiogen, cu hipotensiune,...

SENIORS (Study of the Effects of Nebivolol Intervention on Outcomes and Re-hospitalization in Seniors) http://content.onlinejacc.org/cgi/reprint/53/23/2150.pdf POPULAȚIA STUDIATĂ: -2128 pacienţi cu vârsta > 70 ani - istoric de insuficienţă cardiacă (spitalizare pentru insuficienţă cardiacă în anul anterior sau FE VS < 35%) -perioada medie de urmărire: 21 luni INTERVENȚIE: Nebivolol, 1.25–10 mg/zi sau...

Read more

USCS (US Carvedilol Study) http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJM199605233342101 POPULAȚIA STUDIATĂ:  -1094 pacienţi cu simptome de insuficienţă cardiacă >3 luni (clasa II-IV) -cardiomiopatie dilatativă ischemică/nonischemică -FE VS <35% -tratament IECA, diuretic, +/- digoxin, nitraţi, hidralazină INTERVENȚIE: Doza iniţială: 6,25mgx2/zi Doza ţintă: 50mg. OBIECTIVE: -End-point primar: mortalitatea -End-point secundare: spitalizări; simptome şi calitatea vieţii; funcţia ventriculului stâng; capacitatea de efort submaximal; progresia insuficienţei cardiace REZULTATE: -scădere cu 65% a riscului de deces (p<0.001) –...

Read more

Read more