VERITAS Value of rilmenidinetherapyanditscombinationwithperindopril on bloodpressureand left ventricular hypertrophy in patientswithessentialhypertension
Populația studiată:
- 500 pacienți cu HTA ușoară până la moderată
Intervenție:
Tratament cu rilmenidină(1-2mg/zi) în monoterapie sau rilmenidină plus perindopril
2, 4 sau 8 mg/zi, dacă nu s-a reușit controlul TA cu rilmenidină timp de 12 săptămâni
Obiective:
Primar: să evalueze efectul tratamentului cu rilmenidină în monoterapie și în...
Read more
About: cardio
Recent Posts by cardio
Doxazosin
ALLHATAntihypertensiveandLipid-LoweringtreatmenttopreventHeartAttack Trial
Populația studiată:
Brațulantihipertensiv: 33 357 paciențicu vârsta ≥ 55 ani, cu hipertensiune și cel puțin un alt factor de risc pentru boala coronariană.
Perioada de urmărire: brațulantihipertensiv: durata medie 4.9 ani
Intervenție:
Brațulantihipertensiv: clortalidonă 12.5–25 mg sau amlodipină 2.5–10 mg, sau lisinopril 10–40 mg, sau doxazosin, 2–8 mg (întrerupt precoce); tratament concomitent cu terapie de etapa 2...
Read more
Aliskiren
INHIBITORII DIRECȚI DE RENINĂ- ALISKIREN
AVOID 2008(Aliskiren in theEvaluation of Proteinuria in Diabetes)
Populația studiată:
- 599 pacienți cu vârsta >18 ani
- HTA, diabet zaharat tip 2 și nefropatie (definită ca rata albumină urinară/creatinină>300mg/g sau >200mg/g în caz de tratament cu inhibitori ai sistemului renină-angiotensină-aldosteron)
- Criterii de excludere: afectare renală nondiabetică; raportul albumină/creatinină urinară>3500mg/g; RFG<30ml/min/1.73m2; infecție cronică de...
Read more
Propranolol
MRC I (Medical Research Council study)
Populația studiată:
17,354 pacienți (bendrofluazida 2238 bărbați și 2059 femei; propranolol 2285 bărbați și 2118 femei; și placebo 4525 bărbați și 4129 femei), cu vârsta între 35-64 ani (media de vârstă de 51 ani la bărbați și 53 ani la femei). TAD la înrolare: 90-109 mm Hg
Perioada de urmărire: 5.5...
Read more
Pindolol
STOP (Swedish Trial in Old Patients with Hypertension 1991)
Populația studiată:
1627 bărbați și femei (812 tratament activ, 815 placebo), cu TAS 180-230 mm Hg și/sau TAD 105-120 mm Hg, cu vârsta între 70-84 ani
Perioada de urmărire: 1-4 ani, în medie 25 luni
Intervenție:
Atenolol 50 mg/zi sau metoprolol CR/ZOC 100 mg/zi sau pindolol 5 mg/zi sau o combinație...
Read more
Oxprenalol
IPPPSH (The International Prospective Primary Prevention Study in Hypertension)
Populația studiată:
6357 pacienți cu vârsta între 40-64 ani, cu TAD în intervalul 100-125 mmHg.
Perioada de urmărire: 3-5 ani
Intervenție:
Pacienții au fost randomizați să primească beta-blocant oxprenalol 60 mg/zi sau placebo. În timpul studiului un diuretic a fost adăugat la 67% dintre pacienți din grupul cu beta-blocant și...
Read more
Atenolol
MRC old (Medical Research Council trial of treatment of hypertension in older adults)
Populația studiată:
4396 pacienți (amilorid 454 bărbați și 627 femei; atenolol 456 bărbați și 646 femei; placebo 926 bărbați și 1287 femei), cu vârsta între 65-74 ani. TAS la înrolare: 160-209 mm Hg
Perioada de urmărire: în medie 5.8 ani
Intervenție:
Amilorid 2.5 mg/zi, plus hidroclorotiazidă 25...
Read more
Diltiazem
NORDIL (Nordic Diltiazemstudy)
Populația studiată:
Pacienți cu vârsta între 50 și 74 ani hipertensivi, cu TAD≥100mmHg la 2 vizite consecutive la distanță de cel puțin o săptămână, într-o perioadă în care pacientul nu primea tratament hipotensor
Perioada de urmărire până la 5 ani, (10,881 pacienți 5410 diltiazem, 5471 beta-blocant/diuretic)
Intervenție:
Diltiazem 180-360mg/zi (în faza 2 s-a adăugat un inhibitor al...
Read more
Verapamil
INVEST (International Verapamil SR/Trandolaprilstudy)
Populația studiată:
pacienți hipertensivi cu afectare coronariană
Perioada de urmărire 2.7 ani (n=11267/11309)
Intervenție:
Verapamil cu eliberare prelungită 240mg/zi, trandolapril în faza 2, creșterea dozei în faza 3 și hidroclorotiazidă în faza 4 versus atenolol 50mg/zi, hidroclorotiazidă în faza 2, creșterea dozei în faza 3 și trandolapril în faza 4
Obiective
Primar: accidentul vascular nonfatal, decesul de orice...
Read more
Nitrendipina
SYST-EUR (Systolichypertension – Europe)
Populația studiată:
pacienți hipertensivi cu vârsta≥60 ani
Perioada de urmărire 2 ani și 6 luni (n=2398/2297)
Intervenție:
Nifedipina 10-40mg/zi, Nitrendipina 10-40mg/zi versus placebo
Obiective
Evenimente coronariene, evenimente cardiovasculare, mortalitatea de orice cauză, infarctul miocardic fatal, accidentul vascular cerebral (fatal sau nonfatal), insuficiența cardiacă, decesul de cauză cardiovasculară, accidentul vascular cerebral fatal.
Rezultate:
43.5% dintre pacienții din grupul cu tratament...
Read more
Nifedipina
SYST-EUR (Systolichypertension – Europe)
Populația studiată:
pacienți hipertensivi cu vârsta≥60 ani
Perioada de urmărire 2 ani și 6 luni (n=2398/2297)
Intervenție:
Nifedipina 10-40mg/zi, Nitrendipina 10-40mg/zi versus placebo
Obiective
Evenimente coronariene, evenimente cardiovasculare, mortalitatea de orice cauză, infarctul miocardic fatal, accidentul vascular cerebral (fatal sau nonfatal), insuficiența cardiacă, decesul de cauză cardiovasculară, accidentul vascular cerebral fatal.
Rezultate:
43.5% dintre pacienții din grupul cu tratament...
Read more
Nicardipina
NICS-EH (The National Intervention Cooperative Study in ElderlyHypertensives)
Populația studiată:
Vârsta ≥60 ani, TAS între 160 și 220 mm Hg și TAD <115 mm Hg
414 pacienți au fost urmăriți: 204 în grupul cu nicardipină și 210 în grupul cu diuretic
Perioada de urmărire:4.5 ani
Intervenție:
Nicardipină SR 20mg de 2 ori/zi
Medicația control triclormetiazidă 2mg/zi
Obiective:
Endpoint primar-evenimente cardiovasculare
Rezultate:
TA la includere a fost...
Read more
Recent Comments by cardio
No comments by cardio yet.